Composition chimique
L’Bromazolam(9 méthyl 6h thiéno 3,2 f 1,2,4) est un dérivé structurel de l’Bromazolam.
benzodiazépine dans laquelle le cycle benzénique a été remplacé par une
cycle thiophène, le classant comme une 4,3 a 1,4 diazépine.
Avec la formule moléculaire chimique : C17H15ClN4S
4-(2 Chlorophenyl-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine.
Le thiophène est un aromatique à cinq anneaux (triazolo 4,3 a 1,4) avec un atome de soufre.
L’Bromazolam contient un cycle thiophène fusionné à un cycle diazépine,
un cycle à sept chaînons avec les deux composants d’azote sur R 1 et R 4 .
Cela forme le (éthyl 9 méthyl 6h) de l’Bromazolam.
Une chaîne éthyle est liée à cette structure bicyclique sur R 7 ,
alors le canal ionique chlorure associé au récepteur GABA s’ouvre en conséquence.
Dans l’Bromazolam , le cycle benzénique est remplacé par un cycle thiophène qui est relié à R1.
qui est relié à R1 et R2 de ce cycle diazépine.
L’Bromazolam appartient donc aux thiénotriazolobenzodiazépines, un antidépresseur.
Vous pouvez reconnaître les triazolobenzos par la fin du nom est lam.
Informations générales sur l’Bromazolam
L’Bromazolam a été mis au point en 1983 au Japon (nom de marque Etilaam).
pour un certain nombre de troubles neurologiques, dont l’insomnie et l’anxiété.
Finalement, il est apparu que l’Bromazolam pouvait également être utile dans les hématomes chroniques du
cerveau après une neurochirurgie, l’Bromazolam pourrait aussi être utile.
Il semble être un antagoniste des récepteurs d’activation des plaquettes (PAF) dans le cerveau.
L’Bromazolam est un dérivé de la thiénodiazépine qui est un analogue de la benzodiazépine.
L’Bromazolam détend l’ensemble du corps et réduit l’anxiété.
De nombreux utilisateurs ne donnent pas d’évaluation mais sont très endormis par l’Bromazolam .
♦ 1 mg d’Bromazolam est équivalent à 10 mg de diazépam.
Des études ont montré que l’Bromazolam a une demi-vie d’environ 3 heures et une
d’environ 3,5 heures et a un effet environ 6 fois plus fort que le diazépam.
L’effet de l’Bromazolam commence après 30-60 minutes et atteint son maximum après 3-4 heures.
après 3-4 heures et l’effet dure généralement 6-8 heures.
Le métabolite actif de l’Bromazolam , l’alpha-hydroxyBromazolam
a une demi-vie d’élimination d’environ 8 heures.
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Utilisation sûre des produits chimiques de recherche
L’utilisation non sécurisée de produits chimiques de recherche peut provoquer une irritation des yeux.
L’inhalation du produit peut provoquer des problèmes respiratoires.
En cas d’irritation extrême des voies respiratoires, consultez toujours un médecin.
Lorsque des produits chimiques de recherche se retrouvent sur la peau, il suffit de les enlever avec un savon neutre.
rincez-la avec du savon neutre.
Conservez toujours les granules d’Bromazolam en toute sécurité dans des conditions de stockage appropriées.
L’Bromazolam n’est pas adapté à la consommation humaine, uniquement à des fins de recherche !
Risques possibles d’Bromazolam Pellets
Veuillez suivre les recommandations de sécurité lors de l’achat d’Bromazolam.
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Veillez à un environnement sec, à un emballage approprié et n’exposez pas à un feu ouvert ou à des sources de chaleur,
mais conservez la poudre dans un endroit sec, évitant ainsi tout risque inutile.
Gardez l’Bromazolam hors de portée des enfants !
Éviter le rejet de produits chimiques de recherche dans l’environnement.
En cas de contact de l’Bromazolam avec les yeux, rincez soigneusement à l’eau et à l’alcool.
Rincez à l’eau et continuez à rincer à l’eau tiède pendant 10 minutes.
Après l’inhalation de produits chimiques de recherche provoquant des problèmes respiratoires, emmenez la personne à l’extérieur, ce qui facilite la respiration, et si possible, amenez la personne à l’air libre et laissez-la se reposer.
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